전체 글38 타목시펜 복용 기간 및 치료 중 예상되는 사항 타목시펜은 알약(상표명:Nolvadex)또는 액상(상표명:Soltamox)으로 제공되므로 복용하기 가장 쉬운 형태를 결정할 수 있습니다. 대부분의 경우 하루에 한 번 타목시펜을 복용합니다. 대부분의 의사는 매일 같은 시간에 타목시펜을 복용할 것을 권장합니다. 초기 단계의 호르몬 수용체 양성 유방암 진단을 받은 경우 재발 위험을 줄이기 위해 수술 후 5년 동안 타목시펜을 복용합니다. 첫 5년 후, 당신과 당신의 의사는 수술 후 총 10년 동안 호르몬 요법을 받는 동안 타목시펜을 5년 더 복용할 지 또는 아로마타제 억제제를 5년 더 복용할지, 어떤 것이 당신의 독특한 상황에 적합한지 논의를 할 것입니다. 호르몬 수용체 양성DCIS 진단을 받은 경우 침윤성 유방암 진단 위험을 줄이기 위해 수술 후 5년 동안 .. 2023. 8. 5. 타목시펜의 이점 타목시펜은 수백만 명의 여성과 남성에서 호르몬 수용체 양성 유방암을 치료하는 데 사용되었습니다. 일반적으로 아로마타제 억제제가 폐경 후 여성을 위한 첫 번째 호르몬 요법 약물 선택이지만, 타목시펜은 폐경 전 여성을 위한 첫 번째 선택이며 여전히 아로마타제 억제제를 복용할 수 없는 폐경 후 여성을 위한 좋은 선택입니다. 타목시펜은 다음을 할 수 있습니다. * 폐경 후 여성의 경우 유방암 재발 위험을 40%~50%, 폐경 전 여성의 경우 30%~50% 감소 * 다른 쪽 유방에서 발생하는 새로운 암의 위험을 약50% 감소시킵니다. 타목시펜은 암 치료와 관련이 없는 다른 건강상의 이점을 제공합니다. SERM이기 때문에 특정 세포에 대한 에스트로겐의 작용을선택적으로 차단하거나 활성화합니다. 타목시펜은 유방 세포에.. 2023. 8. 5. 타목시펜의 적합여부 타목시펜이 당신에게 적합합니까? 타목시펜은 폐경 전후의 여성과 남성의 초기 또는 진행 단계의 호르몬 수용체 양성 유방암을 치료하는 데 사용됩니다. 타목시펜은 또한 호르몬 수용체 양성 DCIS로 진단받은 여성의 침윤성 유방암위험을 줄이기 위해 수술 후 사용됩니다. 타목시펜은 또한 유방암 진단을 받지 않은 평균 이상의 위험이 있는 여성의 유방암 위험을 줄이는 데 사용됩니다. 혈전 병력이 있거나 혈약 희석제를 복용 중인 경우 타목시펜을 복용해서는 안 됩니다. 타목시펜은 혈전 위험을 증가시킵니다. 모유 수유중이거나 임신 중이거나 임신을 시도 중이거나 임신 가능성이 있는 경우 타목시펜을 복용해서는 안 됩니다. 타목시펜은 발달 중인 배아에 손상을 줄 수 있습니다. 타목시펜을 복용하는 동안 효과적인 비호르몬 피임법을.. 2023. 8. 5. 타목시펜의 의미와 작용원리 1. 타목시펜이란? 타목시펜(상표명:Nolvadex, Soltamox)은 여성과 남성의 호르몬 수용체 양성 유방암의 모든 단계를 치료하는데 사용되는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. 2. 타목시펜의 작용원리 타목시펜은 세포의 에스트로겐 수용체에 앉아 호르몬 수용체 양성 유방함 세포에 대한 에스트로겐의 영향을 차단합니다. 타목시펜이 수용체에 있으면 에스트로겐이 암세포에 붙을 수 없고 세포가 성장하고 증식하라는 에스트로겐의 신호를 받지 못합니다. 타목시펜은 호르몬 수용체 음성 유방암에 효과가 없습니다. 2023. 8. 5. 이전 1 ··· 6 7 8 9 10 다음